一、項(xiàng)目?jī)?nèi)容：

二、提交資料清單：包括但不限于以下內(nèi)容(均需加蓋公司公章)請(qǐng)按以下順序裝訂

1.醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研專用表(見(jiàn)附件1)

2.目錄表(含頁(yè)碼)

3.報(bào)價(jià)函(含儀器、保修、耗材、試劑、易損配件等)

4.相關(guān)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)(含儀器、保修、耗材、試劑、易損配件等)

5.設(shè)備、耗材、試劑的醫(yī)療器械注冊(cè)證及登記表：(計(jì)量器具提供計(jì)量證、消毒類設(shè)備提供衛(wèi)生部門批件)、不作為醫(yī)療器械管理的要提供食品藥品管理局的產(chǎn)品分類界定說(shuō)明

6.授權(quán)書(shū)：廠家給供應(yīng)商的授權(quán)書(shū)、供應(yīng)商給業(yè)務(wù)員的授權(quán)書(shū)及業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件、聯(lián)系方式

7.供應(yīng)商證照：營(yíng)業(yè)執(zhí)照(三證合一)、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證(如是)、第一類醫(yī)療器械備案憑證/第一類醫(yī)療器械備案信息表(如是)

8.1國(guó)產(chǎn)廠家證照：營(yíng)業(yè)執(zhí)照(三證合一)、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證

8.2進(jìn)口總代證照：營(yíng)業(yè)執(zhí)照(三證合一)、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證

9.銷售記錄：用戶清單;設(shè)備和耗材均需提供近期同品牌、同型號(hào)的3家三甲醫(yī)院合同(含配置清單)復(fù)印件或進(jìn)關(guān)單復(fù)印件

10.廠家售后服務(wù)承諾書(shū)及供貨時(shí)間

11.如設(shè)備不需配套易損易耗配件、耗材、試劑，請(qǐng)?zhí)峁S家出具不需耗材的保證函。

12.其他：出具設(shè)備、耗材、零配件的產(chǎn)品質(zhì)量及提供資料真實(shí)性保證書(shū)。

13.產(chǎn)品配置、產(chǎn)品詳細(xì)參數(shù)及產(chǎn)品彩頁(yè)

注：請(qǐng)準(zhǔn)備裝訂好的以上紙質(zhì)資料正本5份。和單獨(dú)裝訂的1份產(chǎn)品配置、產(chǎn)品詳細(xì)參數(shù)及產(chǎn)品彩頁(yè) 現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名時(shí)提交1份正本和單獨(dú)裝訂的1份產(chǎn)品配置、產(chǎn)品詳細(xì)參數(shù)及產(chǎn)品彩頁(yè)，其余在調(diào)研會(huì)時(shí)提交。

同時(shí)上述第1項(xiàng)附件1和第11項(xiàng)產(chǎn)品配置、產(chǎn)品詳細(xì)參數(shù)及產(chǎn)品彩頁(yè)掃描成一個(gè)PDF/Word等格式，作為附件發(fā)送至郵箱：qyrycggyzx@163.com，郵件及附件命名格式：項(xiàng)目序號(hào)+項(xiàng)目名稱(與清單項(xiàng)目名稱一致)+公司簡(jiǎn)稱。如：1+呼吸機(jī)+清遠(yuǎn)人醫(yī)(報(bào)名以紙質(zhì)檔為準(zhǔn))

三、項(xiàng)目進(jìn)行調(diào)研會(huì)具體時(shí)間另行通知。資料不全、不符合規(guī)定，恕不接受。